KO la MUCO !

Mercredi 11 juin 2025 à Toulouse, l’association frouzinoise KO LA MUCO organise un repas de gala au profit de la Recherche sur la mucoviscidose.

La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies rares, elle touche en France plus de 4500 personnes. C'est une maladie qui touche principalement les poumons mais aussi le système digestif.

L'association K.O la muco s’est créée à Frouzins pour aider les familles des enfants touchés par cette pathologie. Son action rayonne au-delà de notre commune. K.O. la muco finance les projets des patients atteints de mucoviscidose, propose du développement personnel ou sportif. K.O la muco finance aussi l'achat de matériel pour les hôpitaux et les patients.

Elle organise le mercredi 11 juin 2025 à 20h son repas de gala, une soirée caritative au restaurant le Faubourg à Toulouse. Participation : 50€

Plus d’informations par courriel à : communication.ko.la.muco@gmail.com